Perfil do consumo de drogas de abuso entre acadêmicos de Farmácia de uma universidade do Piauí / Profile of drug abuse among Pharmacy students at a university in Piauí

Realizou-se estudo descritivo, transversal, quantitativo entre estudantes dos períodos iniciais e finais do curso de Farmácia da Universidade Federal do Piauí (UFPI) durante o ano de 2019, buscando-se analisar o perfil de consumo de drogas de abuso entre os estudantes, tema objeto de escassas publicações no Piauí. Foi aplicado um questionário de respostas fechadas pautado no "ASSIST" adaptado, após aprovação no Comitê de Ética em Pesquisa da UFPI. O teste exato de Fisher foi utilizado para aplicar hipótese de associação com significância de 5%. A pesquisa contou com 41 participantes, 56,0% do sexo feminino e 29,0% do sexo masculino. 63,0% dos partícipes tinham idade maior ou igual a 20 anos e 22,0% possuíam menos de 20 anos. Verificou-se que 90,2% reportaram já ter feito uso de alguma droga de abuso. 17,1% dos estudantes reportaram ter feito uso de drogas ilícitas. A maioria significativa (p<0,05) dos indivíduos que usaram drogas de abuso correspondeu aos participantes mais velhos envolvidos no estudo. Entre os participantes que usaram drogas, a maioria significativa (p<0,05) indicou uso de drogas lícitas. 4 (9,8%) participantes não fizeram uso de nenhuma droga de abuso e todos pertenciam aos períodos iniciais do curso. Houve predomínio do uso de bebidas alcoólicas, tabaco e maconha. Houve maioria absoluta de estudantes que afirmaram nunca ter tentado controlar ou diminuir o uso de drogas (n=31), independente do período cursado. A pesquisa ratifica a importância da temática e demonstra a necessidade de acompanhamento constante do público universitário.

A descriptive, cross-sectional, quantitative study was carried out among students from the initial and final semesters of the Pharmacy course at the Federal University of Piauí (UFPI) during 2019, seeking to analyze the profile of drug abuse among students, subject of scarce publications in Piauí. A closed-answer questionnaire based on the adapted "ASSIST" version was applied, after approval by the UFPI Research Ethics Committee. Fisher's exact test was used to apply an association hypothesis with a significance of 5%. The survey included 41 participants, 56.0% female and 29.0% male. 63.0% of participants were aged 20 years or more and 22.0% were under 20 years old. It was found that 90.2% reported having already used some abused drug. 17.1% of the students reported having used illegal drugs. The significant majority (p <0.05) of the individuals who used drugs corresponded to the older participants involved in the study. Among the participants who used drugs, the significant majority (p <0.05) indicated use of legal drugs. 4 (9.8%) participants did not use any drugs, and all belonged to the first semesters of the course. There was a predominance of alcoholic beverages, tobacco, and marijuana. There was an absolute majority of students who stated that they had never tried to control or decrease their drug use (n=31), regardless of the semester taken. The research confirms the importance of the theme and demonstrates the need for constant monitoring of the university population.

Pharmacological characterization of the calcium influx pathways involved in nitric oxide production by endothelial cells / Caracterização farmacológica das vias de influxo de cálcio envolvidas na produção de óxido nítrico por células endoteliais

ABSTRACT Objective: To characterize the calcium influx pathways implicated in the sustained elevation of endothelial intracellular calcium concentration, required for the synthesis and release of relaxing factors. Methods: We evaluated the effect of the newly synthesized pyrazole derivatives, described as selective inhibitors for ORAI (BTP2/Pyr2 and Pyr6) and TRPC3 (Pyr3 and Pyr10) channels, upon endothelium- and extracellular calcium-dependent relaxations stimulated by acetylcholine and thapsigargin, in pre-constricted rat thoracic aortic rings. Results: Acetylcholine and thapsigargin responses were completely reverted by Pyr2 and Pyr6 (1 to 3μM). Pyr3 (0.3 to 3μM) caused a rapid reversal of acetylcholine (6.2±0.08mg.s−1) and thapsigargin (3.9±0.25mg.s−1) relaxations, whereas the more selective TRPC3 blocker Pyr10 (1 to 3μM) had no effect. The recently described TRPC4/5 selective blocker, ML204 (1 to 3μM), reverted completely acetylcholine relaxations, but minimally thapsigargin induced ones. Noteworthy, relaxations elicited by GSK1016790A (TRPV4 agonist) were unaffected by pyrazole compounds or ML204. After Pyr2 and Pyr6 pre-incubation, acetylcholine and thapsigargin evoked transient relaxations similar in magnitude and kinetics to those observed in the absence of extracellular calcium. Sodium nitroprusside relaxations as well as phenylephrine-induced contractions (denuded aorta) were not affected by any of pyrazole compounds (1 to 3μM). Conclusion: These observations revealed a previously unrecognized complexity in rat aorta endothelial calcium influx pathways, which result in production and release of nitric oxide. Pharmacologically distinguishable pathways mediate acetylcholine (ORAI/TRPC other than TRPC3/TRPC4 calcium-permeable channels) and thapsigargin (TRPC4 not required) induced calcium influx.

RESUMO Objetivo: Caracterizar as vias do influxo de cálcio envolvidas no aumento sustentado da concentração intracelular de cálcio na célula endotelial, essencial para a síntese e a liberação de fatores relaxantes. Métodos: Analisamos o efeito de derivados pirazólicos sintetizados recentemente, descritos como inibidores seletivos para canais ORAI (BTP2/Pyr2 e Pyr6) e TRPC3 (Pyr3 e Pyr10), nos relaxamentos dependentes de endotélio e cálcio extracelular, produzidos por acetilcolina e tapsigargina, em anéis pré-contraídos da aorta torácica de rato. Resultados: As respostas de acetilcolina e tapsigargina foram completamente revertidas por Pyr2 e Pyr6 (1 a 3μM). Pyr3 (0,3 a 3μM) produziu reversão rápida dos relaxamentos de acetilcolina (6,2±0,08mg.s−1) e tapsigargina (3,9±0,25mg.s−1), enquanto o bloqueador mais seletivo para TRPC3, Pyr10 (1 a 3μM), não apresentou efeito. ML204 (1 a 3μM), bloqueador seletivo de TRPC4, descrito há pouco tempo, reverteu os relaxamentos induzidos por acetilcolina de forma completa, mas afetou minimamente aqueles produzidos por tapsigargina. Os derivados pirazólicos ou ML204 não afetaram os relaxamentos estimulados com GSK1016790A (TRPV4-agonista). Ainda, após pré-incubação com Pyr2 e Pyr6, acetilcolina e tapsigargina provocaram relaxamentos transitórios semelhantes em magnitude e cinética àqueles observados na ausência de cálcio extracelular. Os relaxamentos do nitroprussiato de sódio e as contrações induzidas pela fenilefrina (aorta sem endotélio) não foram afetados pelos compostos pirazólicos (1 a 3μM). Conclusão: Essas observações revelaram uma complexidade desconhecida das vias de influxo de cálcio no endotélio da aorta de rato, que resultam na produção e na liberação de óxido nítrico. Vias distinguíveis farmacologicamente medeiam o influxo estimulado por acetilcolina (ORAI TRPC, diferentes de TRPC3 TRPC4) e tapsigargina (TRPC4 não requerido).